近日，浙江康恩貝制藥股份有限公司收到國家藥品監(jiān)督管理局頒發(fā)的關(guān)于布洛芬顆粒（規(guī)格0.1g）的《藥品補(bǔ)充申請批件》，該藥品通過仿制藥一致性評價(jià)。

米內(nèi)網(wǎng)終端數(shù)據(jù)顯示：相應(yīng)零售和醫(yī)療終端市場2019年布洛芬口服制劑銷售額約30億元，其中散劑、顆粒劑銷售額約2.15億元，康恩貝的布洛芬顆粒劑（含0.1g和0.2g規(guī)格）銷售額為1,151萬元（以米內(nèi)網(wǎng)終端價(jià)格計(jì)算），占散劑顆粒劑市場份額的5.35%。其中康恩貝的布洛芬顆粒（規(guī)格0.2g）已于2020年3月通過一致性評價(jià)。

目前，康恩貝股份獲得一致性評價(jià)補(bǔ)充申請批準(zhǔn)的品規(guī)共計(jì)11個(gè)，其中全國首家通過的有泮托拉唑鈉腸溶片、復(fù)方磺胺甲噁唑片等，尚有11個(gè)品規(guī)已受理正在審評中。

根據(jù)國家相關(guān)政策，通過一致性評價(jià)的藥品品種在醫(yī)保支付及醫(yī)療機(jī)構(gòu)采購等領(lǐng)域?qū)@得更大的支持力度。公司的各品種陸續(xù)通過仿制藥一致性評價(jià)，有利于擴(kuò)大該藥品開拓市場，提升市場競爭力，同時(shí)為公司后續(xù)產(chǎn)品開展仿制藥一致性評價(jià)工作積累寶貴的經(jīng)驗(yàn)。公司還將進(jìn)一步提升公司優(yōu)勢產(chǎn)品和優(yōu)勢領(lǐng)域的競爭力，并借助強(qiáng)有力的研發(fā)創(chuàng)新能力和供應(yīng)鏈能力，延長產(chǎn)品的生命周期，為廣大病患提供優(yōu)質(zhì)的藥品。